նորություններ

2019 թվականի հոկտեմբերի 19-ից 20-ը Հեբեյ նահանգի անասնաբուժական GMP փորձագիտական ​​խումբը Հեբեյ նահանգի Դեպոնդ քաղաքում իրականացրեց 5-ամյա անասնաբուժական բժշկության GMP վերաստուգում` նահանգային, քաղաքային և շրջանային ղեկավարների և փորձագետների մասնակցությամբ:

Ողջույնի հանդիպմանը Hebei Depond խմբի գլխավոր տնօրեն պարոն Յե Չաոն իր անկեղծ շնորհակալությունն ու ջերմ ողջույնն է հայտնել փորձագիտական ​​խմբին։Միևնույն ժամանակ նա հայտնեց, որ «ՊԱԳ-ի յուրաքանչյուր ընդունում հնարավորություն է մեր որակի կառավարման համակարգը համակողմանի բարելավելու համար:Նա հույս ուներ, որ փորձագիտական ​​խումբը մեզ կտա բարձր մակարդակի վերանայում և արժեքավոր առաջարկներ»։Այնուհետև, լսելով Hebei Depond-ի գործադիր փոխնախագահ պարոն Ֆենգ Բաոկյանի աշխատանքային հաշվետվությունը, փորձագիտական ​​խումբն իրականացրեց մեր ընկերության որակի ստուգման կենտրոնի, արտադրության արտադրամասի, հումքի պահեստի, պատրաստի արտադրանքի պահեստի համալիր ստուգում և ընդունում։ և այլն, և իրականացրել է մեր ընկերության նյութերի կառավարման, արտադրության կառավարման, որակի կառավարման, անվտանգության կառավարման, աշխատողների մասնագիտական ​​որակի և այլնի մանրամասն ըմբռնում և վերանայում, և ուշադիր խորհրդակցել է GMP կառավարման փաստաթղթերի և բոլոր տեսակի գրառումների և արխիվների վերաբերյալ:

Այս վերստուգման արտադրական գծերը ներառում են արևմտյան բժշկության փոշի, պրեմիքս, չինական ավանդական բժշկության փոշի, բանավոր լուծույթ, վերջնական մանրէազերծման փոքր ծավալի ներարկում, ախտահանիչ, հատիկավոր, պլանշետ, թունաքիմիկատ, վերջնական մանրէազերծման ոչ ներերակային մեծ ծավալի ներարկում, ոչ վերջնական ստերիլիզացման գիծ, ​​11 GMP արտադրության գիծ: մանրէազերծման մեծ ծավալի ներարկում, և միևնույն ժամանակ ավելացվել է տրանսդերմալ լուծույթի և ականջի կաթիլների արտադրության 2 նոր գիծ։

pp

Խիստ, մանրամասն, համապարփակ և խորը ստուգումից և գնահատումից հետո փորձագիտական ​​խումբը լիովին հաստատեց մեր ընկերության անասնաբուժական դեղամիջոցների ՊԱԳ-ի ներդրումը և արեց արժեքավոր կարծիքներ և առաջարկություններ՝ ըստ մեր ընկերության կոնկրետ իրավիճակի:Ի վերջո, պայմանավորվածություն ձեռք բերվեց, որ մեր ընկերությունը համապատասխանում է անասնաբուժական դեղամիջոցների GMP սերտիֆիկացման չափանիշներին, և 13 արտադրական գծերի ընդունման աշխատանքները լիակատար հաջողություն են:


Հրապարակման ժամանակը` մայիս-27-2020